- Осуществлять работы по проведению анализов контроля качества сырья, вспомогательных материалов, воды очищенной, воды для инъекций, полупродуктов и готовых лекарственных средств; - Оформление результатов анализов в соответствующих документах; - Проведение работ по освоению и внедрению более совершенных методик контроля; - Выдача протоколов и заключений о качестве сырья, материалов и готовой продукции в соответствии с требованиями НД; - Контроль стабильности лекарственных средств; - Знание методов аналитического контроля лекарственных средств, нормативных документов (ГФ РФ, ГОСТы, ОСТы, ФСП, USP Ph, Eur Ph? ТУ, СОП и др), правила производства и контроля ЛС (GMP); - Участвовать в разработке и написании СОП. - |